В республике прошло собрание, посвященное годовщине со дня открытия Центра редких (орфанных) заболеваний — первого учреждения такого профиля на Северном Кавказе, созданного на базе Городской детской поликлиники Назрани.
«За год работы Центр стал ключевой региональной площадкой для помощи детям с тяжелыми генетическими диагнозами. Ранее семьям приходилось обращаться в федеральные клиники, теперь комплексное консультирование, наблюдение и лечение доступны на территории субъекта», — сообщил газете «Ингушетия» представитель пресс-службы Минздрава республики.
За отчетный период медучреждение достигло следующих результатов: на постоянном учете здесь находятся 110 детей, а углубленная диагностика позволила выявить пять новых случаев редких заболеваний в 2025 году. В рамках сотрудничества с фондом «Круг добра» жизненно важные дорогостоящие препараты уже получают 26 пациентов. Параллельно ведется работа по оптимизации документооборота для сокращения сроков назначения терапии.
В учреждении работает команда профильных специалистов, функционирует дневной стационар и ведется единый регистр пациентов. Особое внимание уделяется медико-генетическому консультированию для ранней диагностики.
«Создание данного Центра — это значимый шаг в развитии здравоохранения республики. Мы видим реальные результаты: дети получают необходимую помощь вовремя, а семьи — поддержку и надежду», — отметил собеседник.
Источник: https://gazetaingush.ru
