Обязательные программы молекулярно-генетического скрининга для пар, планирующих беременность, планируют ввести в России. Это позволит оценить риски рождения ребёнка с наследственными заболеваниями ещё до зачатия.
Фото: Екатерина Эстер/НАО24
«Скрининг поможет выявить у будущих родителей наличие скрытых патогенных вариантов генов. Он позволяет оценивать риски рождения ребёнка с наследственными заболеваниями ещё на этапе планирования беременности», – сообщает ТАСС.
Ответственным назначен Минздрав. В течение 2026 года там подготовят предложения по бесплатному обследованию будущих родителей и представят доклад в кабмин. В настоящее время пары при планировании беременности могут пройти скрининг добровольно и за свой счёт.
В Ненецкой окружной больнице НАО24 сообщили, что в учреждении обследование будущих родителей на наличие скрытых патогенных вариантов генов не проводится.
Также в России к 2030 году намерены охватить расширенным скринингом до 95% младенцев. Сейчас в такое обследование включено 36 патологий. Ежегодно российские регионы будут отчитываться о результатах перед Минздравом.
В бюджете НАО на здравоохранение и социальную поддержку жителей в 2026 году предусмотрено 6,4 млрд рублей. Об этом сообщила глава региона Ирина Гехт.
Источник: https://nao24.ru
