Два новых гена, которые могут привести к внезапной смерти младенцев
Группа ученых из клиники Майо обнаружила два новых гена, связанных с синдромом внезапной детской смерти (СВДС). Это открытие может помочь объяснить до 15% случаев внезапных смертей младенцев.
Учёные из американской клиники Майо сделали удивительное открытие, которое может объяснить причины внезапной смерти многих младенцев. Они выявили два новых гена — кавеолин-3 и сердечный рианодиновый рецептор-2, мутации в которых могут привести к синдрому внезапной детской смерти.
Это открытие имеет огромное значение для понимания причин СВДС и разработки методов его предотвращения. Оно также может помочь родителям лучше понять риски и принять меры для обеспечения безопасности своих детей.
